Mis on mutatsioon:
Mutatsioon see on mõiste, mis tähistab üldiselt muteerumise tegevust ja mõju. Muteeruda, sellisena tähendab see muutumist oleku, kuju, arvamuse, aspekti, idee jne osas. Sõna pärineb ladina keelest mutat, mutatiōnis, mis omakorda tuleneb verbist mutāre, mis tõlgib "muutus", "muutus".
The bioloogia, täpsemalt geneetika, omistab mõiste organismi geenide või kromosoomide järjestuses, struktuuris või arvus tekkinud muutustele, mis võivad pärilikkusega edasi kanduda või mitte. Selles mõttes viitab see ka sellistest muudatustest tekkinud fenotüübile.
The mutatsioon See on protsess, mis võib elusorganismides ilmneda äkitselt ja spontaanselt ning on hädavajalik edendada geneetilisi variatsioone, mis võivad olla võtmetähtsusega liigi kohanemisel, ellujäämisel ja arengul, ehkki see võib ilmneda ka geneetiliste haiguste kujul.
Selles mõttes on mutatsioon populatsioonides peamine geneetilise varieeruvuse allikas ja rekombinatsioon, mis hõlmab mutatsiooni tekitatutest uusi kombinatsioone, on geneetilise varieeruvuse teine põhjus. Seega on mutatsioonid mitmekesisuse päritolu.
Geenimutatsioon
Mida geenimutatsioon Geenis esinev mutatsioon, mis mõjutab nukleotiidjärjestust, on teada kas väikeste fragmentide deletsioonide või sisestuste või aluspaaride asenduste abil. Selles mõttes võib geenimutatsioon mõjutada ühte või mitut aluspaari või põhjustada olulisi muutusi kromosomaalses struktuuris, mida tuntakse kromosomaalse mutatsioonina, või kromosoomide arvus, mis oleks genoomne mutatsioon.
Kromosomaalne mutatsioon
The kromosomaalne mutatsioon See on geenide arvu või nende järjestuse muutus kromosoomides. See on tingitud vigadest gametogeneesi (sugurakkude moodustumine meioosi abil) või sügootide esimeste jagunemiste ajal. Esimesel juhul esineb ebanormaalsus indiviidi kõigis rakuliinides, samas kui ebanormaalsus esineb sügootides, võib see viia mosaiigiliseks isiksuseks, kus normaalsed rakud eksisteerivad koos teiste mutatsioonidega.
Genoomne mutatsioon
The genoomne mutatsioon on see, mida iseloomustab kromosoomide arvu mõjutamine rakkudes. Seda tüüpi mutatsioonid võivad tekkida kaudsete mutageenide toimel, mis mõjutavad ensümaatilisi protsesse, ilma et see mõjutaks otseselt DNA-d. Mõned seda tüüpi mutatsioonide iseloomulikud haigused on Downi sündroom, Turneri sündroom, Edwardsi sündroom või Klinefelteri sündroom.
Somaatiline mutatsioon
Mida somaatiline mutatsioon Seda nimetatakse isiksuse somaatilisi rakke mõjutavaks. Somaatilise mutatsiooni tagajärjel on isenditel kaks erinevat rakuliini, millel on erinevad genotüübid, mis annab alust nn mosaiik-indiviidideks. Seda seetõttu, et kui rakk muteerub, pärivad sellest pärinevad rakud selle mutatsiooni. Kuid somaatilise mutatsiooni saanud indiviidi järgmine põlvkond seda ei päri.
Idurakkude mutatsioon
The iduliini mutatsioon See mõjutab sugurakke tootvaid rakke, soodustades mutatsioonidega sugurakkude ilmnemist. Selles mõttes on need järgmisele põlvkonnale ülekantavad mutatsioonid ja neil on evolutsioonilisest seisukohast suur tähtsus.
De novo mutatsioon
A de novo mutatsioon See on üks, mis esineb ainult seemnerakkudes või munarakkudes või mis toimub hiljem viljastamise ajal. Selles mõttes tähendab see mutatsiooni, mis esineb pojal, kuid mitte isal ega ühelgi pereliikmel.
Omandatud mutatsioon
A omandatud mutatsioon See on see, mis toimub üksikute rakkude DNA-s inimese elu ühel hetkel. Need muutused võivad olla tingitud keskkonnateguritest, näiteks kiirgusest, või siis, kui raku jagunemisel on DNA koopias ilmnenud viga. Omandatud somaatiliste rakkude mutatsiooni ei saa siiski järgmisele põlvkonnale edasi anda.
